產(chǎn)品名稱：NIBSC 19/108 Trastuzumab(世衛(wèi)組織第一項國際標(biāo)準(zhǔn))
英文名稱：Trastuzumab (1st WHO international Standard)
品牌：WHO國際標(biāo)準(zhǔn)品NIBSC
類別：國際標(biāo)準(zhǔn)
| 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 貨期 | 銷售價 | 您的折扣價 |
|---|---|---|---|---|
| 19/108 | 1支 | 8周 | 3080 | 立即咨詢 |
- COA
- MSDS
1. 預(yù)期用途
世界衛(wèi)生組織 (WHO) 生物標(biāo)準(zhǔn)化專家委員會 (ECBS) 認識到需要一個參考標(biāo)準(zhǔn)來評估用于評估群司珠單抗生物活性的生物測定的性能。曲妥珠單抗制劑 19/108 已在一項國際多中心合作研究中進行了評估（見第 3 節(jié)）。根據(jù)本研究的數(shù)據(jù)準(zhǔn)備被 ECBS 正式采納為第一個 WHO 曲妥珠單抗體外生物活性國際標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)旨在支持用于評估群司珠單抗生物活性的生物測定的表征、校準(zhǔn)和驗證，并支持內(nèi)部生物測定標(biāo)準(zhǔn)的建立和校準(zhǔn)。
應(yīng)該注意的是，該標(biāo)準(zhǔn)的生物活性單元并非旨在為監(jiān)管目的定義特定活性，也不是描述群司珠單抗產(chǎn)品的標(biāo)簽或劑量。此外，用于制作此參考標(biāo)準(zhǔn)的材料的特性和特性，例如純度和特定生物活性 (U/mg)，無意在定義生物相似性時起到任何監(jiān)管作用，也不應(yīng)外推、計算或推斷為無論如何服務(wù)于這個目的。
2. 注意
該制劑不適用于人類食物鏈中的人類或動物。
該材料不是人或牛來源。與所有生物來源的材料一樣，這種制劑應(yīng)被視為對健康有潛在危害。應(yīng)根據(jù)您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應(yīng)包括戴防護手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應(yīng)小心謹(jǐn)慎，以免割傷。
NIBSC 19/108 群司珠單抗(標(biāo)準(zhǔn)品）
3. 單元
準(zhǔn)備工作被分配了以下任意單元：
每安瓿 1,000 國際單位 (IU) 抑制增殖 (IOP) 活性 每安瓿 1,000 IU 抗體依賴性細胞介導(dǎo)的細胞毒 (ADCC) 活性
每安瓿 1,000 IU 的 HER2 結(jié)合活性
每安瓿 1,000 IU 的 FcγRIIIa 結(jié)合活性
1,000 IU 的抗體依賴性細胞介導(dǎo)吞噬作用 (ADCP)
活動使用 IOP、ADCC、ADCP 和基于細胞和非基于細胞的 HER2 和 FcγRIIIa 結(jié)合測定，使用表達 HER2 的靶細胞系（BT-474 和 SKBR3）或捕獲在固體上的 HER2 和 FcγRIIIa，確定制劑的生物活性矩陣。該研究包括來自 18 個 IOP 實驗室、13 個 ADCC 實驗室（14 個測定）、7 個 HER2 結(jié)合測定實驗室、3 個 FcγRIIIa 結(jié)合測定實驗室和 2 個 ADCP 測定實驗室的數(shù)據(jù)，來自 14 個不同國家。
參與者使用他們合格的內(nèi)部生物測定平臺評估制劑。返回有關(guān)活力、細胞毒性和/或報告基因和結(jié)合測定結(jié)果的數(shù)據(jù)。
4. 內(nèi)容
生物材料原產(chǎn)國：英國。
每個安瓿是 1 mL 溶液的凍干殘留物，其中含有約 100 μg 群司珠單抗蛋白、2.7 mM L-組氨酸一水合物、2.3 mM L-組氨酸、2.3% 海藻糖、0.05% (w/v) 重組人血清白蛋白，pH 6.0 .
請注意，群司珠單抗的質(zhì)量數(shù)量僅供參考，但它不是正式規(guī)定的內(nèi)容，不應(yīng)用于計算或推斷特定的生物活性。
NIBSC 19/108 曲妥珠單抗(標(biāo)準(zhǔn)品）
5. 存儲
未開封的安瓿瓶應(yīng)儲存在 -20 oC。
請注意：由于凍干材料固有的穩(wěn)定性，NIBSC 可能會在環(huán)境溫度下運輸這些材料。
6. 開瓶指南
DIN 安瓿瓶有一個“易開”顏色的壓力點，窄的安瓿桿在此與較寬的安瓿瓶主體相連。各種類型的安瓿破碎機可商購獲得。要打開安瓿，輕輕敲擊安瓿以收集底部（標(biāo)記）端的材料，并按照安瓿破碎器隨附的制造商說明進行操作。
NIBSC 19/108 群司珠單抗(標(biāo)準(zhǔn)品）
7. 材料的使用
在重新配制之前，不應(yīng)嘗試稱量凍干材料的任何部分
將安瓿的總含量溶解在 1.0 mL 的無菌蒸餾水中。
該溶液將包含濃度為 1,000 IU/mL 的 IOP 活性、1,000 IU/mL ADCC 活性、1,000 IU/mL 的 HER2 結(jié)合活性、1,000 IU 的 FcγRIIIa 結(jié)合活性和 1,000 IU/mL 的 ADCP 濃度的群司珠單抗蛋白活動。
陳經(jīng)理（銷售）
